調(diào)配、分裝、檢測……在中山大學(xué)達安基因股份有限公司的十萬級潔凈生產(chǎn)車間，每四只不同顏色試劑管組成一盒核酸檢測試劑，包裝后在-20℃的環(huán)境里運往全國各地。2月8日上午，廣東省藥品監(jiān)督管理局對我省核酸檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)和咽拭子病毒采樣管生產(chǎn)企業(yè)開展監(jiān)督檢查，并通過南方+客戶端實時直播。

　　“目前，我省已取得醫(yī)療器械注冊證的新型冠狀病毒檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)共7家，取得10個注冊證，其中包含核酸3張，抗體5張，抗原2張?！睋?jù)廣東省藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)督處處長張鋒介紹，截至2月8日，核酸檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)生產(chǎn)出的試劑超過3億人份，出口已經(jīng)超過7000萬人份。廣東省藥監(jiān)局指定專人分別負責(zé)對接6家生產(chǎn)企業(yè)，每周收集企業(yè)的生產(chǎn)、銷售、庫存及質(zhì)量管理體系運行、質(zhì)量管控等情況；同時，組織開展全覆蓋檢查，對省內(nèi)6家新冠病毒檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)開展全覆蓋檢查不少于3次，累計檢查35家次，檢查覆蓋率100%，持續(xù)強化對新冠病毒檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查。

　　從原料、配液到包裝

　　全流程監(jiān)督檢查

　　“按照核酸檢測試劑生產(chǎn)的流程，我們對物料暫存間、RDB配制間、分裝間都進行了檢查?！笔∷幈O(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管處一級主任科員張揚介紹，核酸檢測試劑的原材料需要保持高度的清潔，所以對進入的物料都要進行消毒，并清楚記錄溫濕度，保證物料的清潔與衛(wèi)生。

　　原材料經(jīng)過核對與消毒后，會在RDB配制間進行配液。張揚說，配制間里存放危險品的原料柜需要雙人雙鎖進行保護，所有未制作成物料前的產(chǎn)品，即中間品的儲存要保證溫度在-15℃到-25℃之間，在檢查過程中要留意參數(shù)，例如批號、數(shù)量、規(guī)格等數(shù)據(jù)是否符合外包裝規(guī)定的要求。

　　達安基因相關(guān)負責(zé)人介紹，春節(jié)期間，該企業(yè)有兩個分裝區(qū)會同時開工，以滿足大量核酸檢測的需求。

　　加大對重點企業(yè)的監(jiān)管力度

　　進行核酸檢測時，咽拭子是必需的采樣工具。在廣州陽普醫(yī)療科技股份有限公司的生產(chǎn)車間，工作人員把咽拭子逐一放上自動化機器，在傳送帶的運作下進行密封。

　　“機器設(shè)備狀態(tài)是否標(biāo)識為正常運行狀態(tài)、機器運行的參數(shù)是否正常等，都是我們關(guān)注的重點。”張揚介紹，密封包裝好的咽拭子還要按照要求分區(qū)管理，紅色箱子放置不合格產(chǎn)品，黃色箱子內(nèi)為待確認品，藍色箱子為合格品。

　　在病毒采樣管灌裝生產(chǎn)線旁，企業(yè)工作人員正檢查著病毒保存液的濃度，簽名落實采樣管的質(zhì)量情況。“在檢查過程中，我們會根據(jù)企業(yè)作業(yè)指導(dǎo)書的生產(chǎn)要求，檢查其是否落實到位。”張揚說，如在檢查過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格的產(chǎn)品，廣東省藥監(jiān)局會責(zé)令企業(yè)召回整改落實，并進行行政處罰。