據(jù)省藥品監(jiān)管局消息，9月28日，廣東省疫苗生產企業(yè)深圳康泰生物制品股份有限公司（下稱“深圳康泰”）申報的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero 細胞）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準核發(fā)《藥物臨床試驗批件》，適應癥為預防由SARS-CoV-2感染而引起的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）。這意味著廣東省新冠病毒疫苗研制取得階段性成績，完成了生產工藝和質量研究、臨床前安全性評價等前期研究工作，正式進入臨床試驗階段。這也是廣東省第一個正式獲批進入臨床試驗的新冠病毒疫苗產品。

　　作為全省疫苗研發(fā)生產領域的重點企業(yè)，深圳康泰新冠病毒疫苗的研制情況一直備受關注。該公司相關負責人介紹，目前，深圳康泰新建的滅活新冠病毒疫苗生產車間建設已接近尾聲，預計今年年底可具備年產1億劑以上的生產能力，這將為后續(xù)新冠病毒滅活疫苗大規(guī)模產業(yè)化生產做好充分準備。同時，深圳康泰還同步推進腺病毒載體疫苗、重組VSV病毒載體疫苗等另外兩條技術路線的研發(fā)工作，為我省新冠病毒疫苗研發(fā)布局提供有益補充和多重保障。

　　為加快推動廣東新冠病毒疫苗的研制生產，省藥品監(jiān)管局聯(lián)合省科技廳等部門前期多次到深圳康泰進行現(xiàn)場調研和技術指導，并積極協(xié)調國家藥品監(jiān)督管理局加快對該品種的審批，通過主動對接、提前介入、專業(yè)指導、全程服務，為企業(yè)創(chuàng)造高效審批綠色通道，有效推動我省疫苗產品盡快滿足臨床所需。